Сумамед форма выпуска и дозировка. Сумамед: показания к применению, дозировка, противопоказания. Применение в пожилом возрасте

Сумамед 125 - антибиотик из группы макролидов. В последний год наблюдается рост распространенности острых респираторных инфекций, вызванных штаммами бактерий, резистентными к пенициллинам. Это и обусловило более широкое применение макролидов в клинической практике.

К этой группе относятся множество соединений - эритромицин, азитромицин, кларитромицин, спирамицин и другие. Речь идет об одном действующем веществе из этой группы - азитромицине, синтезированном в начале 1980-х годов.

Другие названия и классификация

Препарат по классификации относится к антибиотикам, группе азалидов. У Сумамеда есть и другие торговые названия. Также он получил свой код по АТХ и прошел государственную регистрацию в России.

Международное непатентованное название

Как и для других антибиотиков, непатентованное название - это наименование активного компонента, т.е. Азитромицин.

Торговые названия

Представлен на рынке множеством лекарств. В Восточной Европе лицензирован как Сумамед. Однако существуют и другие варианты торговых названий - в том числе Сумаклид, Сумамецин, Сумазид и Суматролид.

Регистрационный номер

Антибиотик Сумамед производится несколькими компаниями. Продукция каждой из них имеет собственный регистрационный номер.

Например, таблетки диспергируемые Сумамед, производимые израильской компанией "Тева", имеют номер ЛП-003260. В то же время на рынке есть таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производимые в Республике Хорватия, в компании "Плива", которая когда-то и разработала Азитромицин. Их регистрационный номер - П N015662/04.

АТХ

Существует классификация АТХ по анатомическим, химическим и терапевтическим характеристикам лекарств. По ней этот препарат обозначается как "J01FA10 Азитромицин", т.е. относится к группе "Линкозамиды и стрептограмины", куда входят и все остальные макролиды.

Состав и лекарственные формы

Существуют разные формы выпуска препарата. Наиболее распространенные - это таблетки и капсулы. В 1 таблетке содержится 125 мг азитромицина дигидрата. Вспомогательные вещества подобраны стандартные для этой формы - безводный фосфат кальция, кукурузный крахмал и его модифицированная разновидность, целлюлоза микрокристаллическая, стеарат магния, тальк и т.д. Таблетки имеют голубоватую оболочку, излом - белый или почти белый.

Капсул с такой маленькой дозировкой нет, в них содержание азитромицина дигидрата составляет 250 мг.

Выпускаются готовая суспензия и порошок для ее приготовления. Первая рекомендуется для детей. В 5 мл этого препарата содержится 100 мг азитромицина дигидрата, в одном флаконе - 400 мг этого соединения. Вспомогательные вещества - ксантановая камедь, сахароза, различные ароматизаторы (банановый, вишневый и т.д.).

Фармакологическая группа

Препарат относится к антибактериальным средствам для системного применения.

Фармакологическое действие

Азитромицин обладает широким спектром действия, он активен по отношению ко многим из тех бактерий, которые резистентны к пенициллину.

К Сумамеду чувствительны:

• грамположительные бактерии - золотистый стафилококк, некоторые виды стрептококков, в том числе Streptococcus pneumoniae, St.pyogenes и St.agalactiae, клостридии (Clostridium);
• внутриклеточные микроорганизмы - листерии, хламидии, боррелии (они вызывают боррелиоз - болезнь Лайма), уреаплазма, микоплазма и т.д.;
• грамотрицательные бактерии - гемофильная палочка, являющаяся чаще всего возбудителем пневмонии и менингита, кампилобактерии, Helicobacter pylori (является причиной развития гастрита).

Сумамед часто применяется в лечении бактериальных инфекций дыхательных путей, поскольку из всей группы макролидов он обладает самой высокой активностью против гемофильной палочки. Его эффективность в данном случае в 2-8 раз превышает показатель эритромицина.

Бронхит этот препарат тоже лечит с большей результативностью. Кроме того, он обладает бактерицидным действием в отношении риккетсий, которые вызывают атипичную пневмонию. По этому показателю лекарство превосходит препараты на основе кларитромицина.

Однако азитромицин, как и все препараты из его группы, не проявляет активности по отношению к энтерококкам, и к нему резистентны те бактерии, которые обладают устойчивостью и к эритромицину.

Основной путь выведения препарата - не с мочой, а с желчью. С мочой выводится только до 6% действующего вещества.

Показания к применению Сумамеда 125

Препарат назначают, когда диагностировано инфекционно-воспалительное заболевание. К числу таких патологий относятся:

• различные бактериальные инфекции уха и верхних дыхательных путей - отит, синусит, фарингит, тонзиллит, но только если они вызваны патогенными микроорганизмами, а не вирусами;
• бактериальное заражение нижних дыхательных путей (это бронхит, как острый, так и в хронической форме в стадии обострения, разные виды пневмонии);
• инфекционные поражения кожи и мягких тканей - вторичные дерматозы, хроническая мигрирующая эритема в начальной стадии, назначают препарат при болезни Лайма;
• гастрит и другие заболевания желудка и кишечника, вызванные Helicobacter pylori;
• инфекции мочеполовой системы - цервицит, уретрит.

Если диагностирован простатит, вызванный бактериальной инфекцией, может назначаться Сумамед.

Способ применения и дозировка Сумамеда 125

Взрослым препарат назначают для приема внутрь в виде таблеток, по 1 штуке раз в сутки. Большая дозировка возможна при некоторых инфекциях дыхательных путей или если поражены мягкие ткани - тогда 500 мг раз в сутки.

Капсулы тоже принимают по 1 штуке. Детям от 6 месяцев рекомендуется давать суспензию, ребятам постарше можно и таблетки по 125 мг. Дозировка рассчитывается индивидуально, с учетом массы тела.

Особые указания

Если по каким-то причинам прием одной дозы препарата пропущен, следующую дозу нужно принять как можно раньше, а затем таблетку можно пить только через 24 часа от этого момента.

При возникновении побочных эффектов нужно немедленно сообщать о них врачу.

Побочные действия Сумамеда 125

Сумамед не так часто дает побочные эффекты, но они все-таки возможны. К их числу относятся:

• кандидоз, в том числе ротовой полости;
• повышение активности печеночных ферментов;
• аллергические реакции, от кожной сыпи до ангионевротического отека;
• головные боли, парестезии, сонливость, иногда - временная потеря обоняния;
• ощущения ускоренного сердцебиения, снижение артериального давления, нарушение сердечного ритма.

Со стороны почек и мочевыводящих путей возможны такие нарушения как дизурия, болевой синдром, интерстициальный нефрит.

Прием препарата может искажать данные лабораторных исследований, например, повышать концентрацию билирубина, а также ряда других веществ (мочевины, креатинина) в плазме крови.

Противопоказания

Препарат имеет следующие противопоказания:

• гиперчувствительность к азитромицину и другим препаратам из этой группы;
• заболевания, связанные с нарушением функции печени и почек тяжелой степени;
• дефицит сахаразы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Препарат не назначают ребенку до 6 месяцев.

С осторожностью применяют средство при беременности и лактации (исключительно в таких ситуациях, когда польза для матери оценивается выше, чем потенциальный вред для ребенка), а также в следующих случаях:

• предрасположенность к аритмиям (особенно у пожилых пациентов);
• нарушения функции печени и почек легкой и средней степени;
• сердечная недостаточность тяжелой степени;
• сахарный диабет;
• необходимость одновременного применения антидепрессантов или фторхинолонов.

Назначить препарат может только врач.

Передозировка

При передозировке препарата возможны такие явления как тошнота, рвота, расстройство пищеварения и даже временная утрата слуха. Лечение назначают симптоматическое, иногда может потребоваться промывание желудка.

Взаимодействие и совместимость

Антациды, используемые при лечении гастрита и содержащие магний или алюминий, снижают всасывание азитромицина, но это касается только капсул и суспензии, которые необходимо принимать за час до еды или через 2 часа после приема пищи или указанных препаратов.

При одновременном применении макролидов с такими препаратами, как эрготамин и его аналоги возможно проявление токсического действия, которое выражается в спазме сосудов. При одновременном приеме циклоспорина, непрямых антикоагулянтов (кумарин и его производные), метилпреднизолона замедляется выведение их метаболитов, повышается концентрация действующего вещества и усиливается токсичность.

Состав

5 мл приготовленной Сумамед ® суспензии содержат активного вещества азитромицина (в виде дигидрата) - 100 мг и вспомогательные компонент ы: сахарозу, тринатрия фосфат безводный, гидроксипропилцеллюлозу, ксантановую камедь, аромат вишни, банана, ванили, кремния диоксид коллоидный безводный.

Описание

Порошок белого или светло-желтого цвета с характерным запахом банана и вишни. После растворения в воде - однородная суспензия белого или светло-желтого цвета с характерным запахом банана и вишни.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик группы макролидов (азалид). ATX: J01FA10.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Механизм действия

Сумамед является антибиотиком широкого спектра действия, первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков, называемых азалиды. Молекула конструирована добавлением атома кислорода к лактонному кольцу эритромицина А. Химическое имя азитромицина: 9-деокси-9а-аза-9а-метил-9а-гомоэритромицин А. Молекулярный вес составляет 749,0.

Механизм действия азитромицина - связывание с 50 S единицей рибосома, что препятствует синтезу бактерицидных белков и транслокации пептидов.

Механизм резистентности

Резистентность к азитромицину может быть естественной или приобретенной. Три основных механизма резистентности у бактерий: альтерация таргет-стороны, альтерация в антибиотический транспорт и модификация антибиотика.

Полная перекрестная резистентность существует между следующими микроорганизмами: Streptococcus pneumoniae , бета-гемолитический стрептококк группы A, Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus , включая метицилин, резистентный S aureus (MRSA ) к эритромицину, азитромицину, остальным макролидам и линкозамидам.

Предельные концентрации (Breakpoints )

Предельными концентрациями чувствительности к азитромицину для типичных патогенов являются:

EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) пограничные концентрации минимальных подавляющих концентраций (МПК):

Для определения чувствительности этих бактерий к другим макролидам (азитромицин, кларитромицин и рокситромицин) может использоваться эритромицин.

При внутривенном введении макролиды оказывают влияние на Legionella pneumophila < 1 мг/л).

Макролиды применяются при лечении инфекций вызванных Campylobacter jejuni (минимальная подавляющая концентрация эритромицина ≤ 4 мг/л). Азитромицин используется для лечения инфекций, вызванных S.typhy (минимальная подавляющая концентрация ≤ 16 мг/л) и Shigella spp.

Корреляция между МПК макролидов для H . influenzae и клиническим результатом, не четко выраженная, особенно в более тяжелых случаях. Таким образом, МПК макролидов и родственных антибиотиков для H.influenzae установлена как среднее значение.

Чувствительность

Частота появления приобретенной резистентности может отличаться для выбранных образцов как географически, так и по временному параметру, и локальная информация о резистентности была бы очень желательна, особенно при лечении тяжелых форм инфекции. Нужно посоветоваться со специалистом, когда частота появления приобретенной резистентности такова, что под вопросом становиться само применение лекарства у нескольких последних типов инфекций.

Антимикробный спектр азитромицина

Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробов, внутриклеточных и клинически атипичных патогенов.

Минимальная подавляющая концентрация ( MIC 90 ) ≤ 0,01 мкг/мл

Mycoplasma pneumoniae	Haemophilus ducreyi
	MIC90 =0,01-0,1 мкг/мл
Moraxella catarrhalis Gardnerella vaginalis Bordetella pertussis Mobiluncus species	Propionibacterium acnesActinomyces species Borrelia burgdorferiMIC90 = 0,1-2,0 мкг/мл
Haemophilus influenzae Haemophilus parainfluenzae Legionella pneumophila Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae Helicobacter pylori Campylobacter jejuniPasteurella haemolytica Brucella melitensis Bordetella parapertussis Vibrio cholerae Vibrio parahaemolyticus Plesiomonas shigelloides Staphylococcus epidermidis Staphylococcus aureus*	Streptococcus pyogenes Streptococcus pneumoniaeStreptococcus agalactiaeStreptococcus viridansStreptococcus группы C, F и G Peptococcus species Peptostreptococcus species Fisobacterium necrophorumClostridium perfringens Bacteroides biviusChlamydia trachomatis Chlamydia pneumoniae Ureaplasma urealyticum Listeria monocytogenesMIC90 = 2,0-8,0 мкг/мл
Escherichia coliSalmonella enteritidisSalmonella typhiShigella sonneiYersinia enterocolitica Acinetobacter calcoaceticus	Bacteroides fragilisBacteroides oralis Clostridium difficile Eubacterium lentum Fusobacterium nucleatum Aeromonas hydrophilia

* эритромицин чувствительный штамм

Фармакокинетика

Абсорбция

Биодоступность после орального приема составляет 37%. Максимальная концентрация в сыворотке достигается после приема препарата через 2-3 часа.

Распределение

Азитромицин быстро переходит из сыворотки в ткань и органы, где достигает концентрацию в 50 раз большую, чем в сыворотке, что говорит о том, что Сумамед связывается с тканями. Связывание с протеином в сыворотке варьируется в зависимости от концентрации в плазме и в размере от 12% при 0,5 микрограммов/мл до 52% при 0,05 микрограммов/мл сыворотки. Среднее значение объема распределения азитромицина в состоянии динамического равновесия (VVss) составляет 31 л/кг.

Выделение

Окончательное время полувыведения азитромицина из сыворотки соответствует времени полувыведения азитромицина из тканей и составляет 60-76 часов. Около 12% введенного азитромицина выделяется неизменным в мочу в течение 3 дней. Особенно большие концентрации азитромицина выделяется в основном через желчь. В желчи обнаружено 10 метаболитов, получившихся в результате N- и О-деметилирования, гидроксилирования дезозамина и агликонского кольца, а также расщеплением кладинозных конъюгатов. Сравнение ВЭЖХ и микробиологического метода показывает то, что метаболиты не являются микробиологически активными. При исследованиях на животных обнаружены большие концентрации азитромицина в фагоцитах. Большие концентрации азитромицина освобождаются во время активного фагоцитоза. Таким образом, при исследованиях на животных, были обнаружены высокие концентрации азитромицин в очагах воспаления.

Показания к применению

Инфекции ЛОР-органов (бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит); Инфекции нижних дыхательных путей (бактериальный бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония, обострение хронического бронхита); Инфекции кожи и мягких тканей (хроническая мигрирующая эритема - начальная стадия болезни Лайма, рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы); Заболевания желудка и 12-перстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.

Противопоказания

Гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов; Из-за теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать с производными эрготамина.

Способ применения и дозы

Внутрь, 1 раз в сутки, по крайней мере, за 1 час до или через 2 часа после еды.

При инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы) суммарная доза 30 мг/кг, т.е. 10 мг/кг массы тела однократно в сутки в течение 3 дней.

Детям дозируют исходя из веса:

Азитромицин продемонстрировал эффективность в лечении стрептококкового фарингита у детей при приеме однократно в дозе 10 мг/кг или 20 мг/кг. Тем не менее, пенициллин является обычным препаратом выбора при профилактике фарингита, вызванном Streptococcus pyogenes и ревматической лихорадки в качестве вторичного заболевания.

При хронической мигрирующей эритеме суммарная доза препарата составляет 60 мг/кг: однократно в день по 20 мг/кг - в 1-й день и по 10 мг/кг - в последующие дни со 2 по 5 день.

При заболеваниях желудка и 12-перстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori :

20 мг/кг массы тела однократно в день в сочетании с антисекреторным средством и другими лекарственными препаратами по рекомендации врача.

Недостаточность почечной функции

Пациентам с легкой и умеренной почечной недостаточностью (СКФ 10-80 мл/мин) корректировки дозы не требуется. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ < 10 мл/мин) азитромицин нужно применять с осторожностью.

Недостаточность печеночной функции

Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует назначать пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени. Исследование лечения азитромицином у этих больных не проводились.

Пациенты пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста применяют ту же дозу, как у взрослых. Так как у пожилых пациентов может быть риск развития аритмии, рекомендуется особая осторожность из-за риска развития сердечной аритмии и трепетания-мерцания желудочков.

Дозировка

Сумамед суспензию принимают один раз в день, по крайней мере за час или два часа после еды, дозу следует измерять в помощью шприца или ложкой с метками (до 15 кг - шприц, более 15 кг - ложку).

Способ приготовления суспензии

Для приготовления 20 мл суспензии необходимо во флакон, содержащий 400 мг азитромицина, добавить 12 мл воды;

Срок годности приготовленной суспензии 5 дней температуре не выше 25°C.

С помощью шприца для дозирования отмеривают необходимое количество воды, добавляют во флакон с порошком. Перед приемом содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии.

Для дозирования готовой суспензии используют шприц или мерную ложку. Непосредственно после приема суспензии ребенку дают выпить несколько глотков чая или сока для того, чтобы смыть и проглотить оставшееся количество суспензии в полости рта.

После использования шприц разбирают и промывают проточной водой, сушат и хранят вместе с препаратом.

В случае пропуска приема одной дозы препарата - пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с перерывами в 24 часа

Нет необходимости в более длительных, чем рекомендованные в инструкции по применению, курсах лечения.

Беременность и лактация

Предыдущий опыт использования препарата не указывает на вредное воздействие азитромицина на плод. Несмотря на это Сумамед может назначаться только в случаях крайней необходимости.

Нет данных о выделении азитромицина в молоко. Таким образом, в период лактации препарат следует применять только в тех случаях, когда врач определяет, что ожидаемая польза от его применения превышает потенциальный риск, существующий при использовании препарата

Эффекты в отношении управления транспортными средствами и работы с механизмами

Отсутствуют данные о влиянии азитромицина на способность управления транспортом и оборудованием.

Побочные действия

Сумамед редко вызывает побочные реакции.

В таблице указаны побочные действия, зафиксированные во время клинических испытаний и после введения лекарства в оборот, они представлены по заболеваниям и частоте проявления. Побочные действия, зафиксированные после введения лекарства в оборот, показаны курсивом,

Побочные действия классифицированы по частоте следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1.000 до < 1/100); редко (≥ 1/10.000 до < 1/1.000); неизвестно (невозможно оценить на основе имеющихся данных). Побочные действия в каждой группе в отношении частоты указываются по шкале от более частых к менее частым.

Побочные эффекты, которые могут быть или вероятно связаны с профилактикой и лечением инфекций, вызванных комплексом Mycobacterium Avium на основе данных клинических исследований и пост-маркетинговых наблюдений. Эти побочные эффекты либо по типу или по частоте отличаются от наблюдаемых при использовании составов с немедленным или пролонгированным высвобождением.

Нарушения и заболевания	Очень часто	Часто	Нечасто
Нарушения со стороны обмена веществ и питания		Анорексия
Нарушения со стороны нервной системы		Головокружение, головная боль, парестезии, нарушение вкуса	Гипестезия
Нарушения со стороны органа зрения		Нарушение зрения
Нарушение органа слуха и лабиринтные нарушения		Нарушения слуха
Нарушения со стороны сердца			Сердцебиение
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта	Диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм, дискомфорт в животе, мягкий стул
Нарушение со стороны печени и желчевыводящих путей			Гепатит
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей		Сыпь, зуд	Синдром Стивенса-Джонсона, реакция фоточувствительности
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани		Артралгия
Общие расстройства и нарушения в месте введения		усталость	Астения, недомогание

Передозировка

Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея

Лечение : симптоматическое; промывание желудка. Рекомендуется прием активированного угля.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и иные формы взаимодействия

Пища

Принимать Сумамед за час до или через два часа после еды, так как пища снижает абсорбцию азитромицина.

Антациды

Антациды замедляют абсорбцию азитромицина. Рекомендуется соблюдать интервал (не менее двух часов) между приемом препарата и антацида.

Цетиризин

Одновременный прием азитромицина и цетиризина в дозе 20 мг в течение 5 дней здоровыми пациентами не привело к изменению фармакокинетики или значительному изменению интервала QT.

Диданозин

Одновременное применение азитромицина при дневной дозе 1200 мг и диданозина у 6 испытуемых не повлияло на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо. Дигоксин

Поскольку имеются данные об изменении метаболизма дигоксина у больных, которые принимают макролидные антибиотики, при их одновременном приеме нужна осторожность.

Зидовудин

Азитромицин при однократном приеме в дозе в 1000 мг и при многократных дозах от 1200 мг не оказывал влияние на фармакокинетику, а так же выделение зидовудина и его метаболитов. Производные эрготамина

Из-за теоретической возможности проявления эрготизма нельзя применять азитромицин вместе с производными эрготамина.

Аторвастатин

При одновременном применении аторвастатина (10 мг в сутки) и азитромицина (500 мг в сутки), азитромицин не оказывал влияние на концентрацию аторвастатина в плазме.

Карбамазепин

В фармакокинетических исследованиях, проведенных на здоровых добровольцах, азитромицин не оказывал существенного влияния на уровень карбамазепина или его активного метаболита в плазме.

Циметидин: при приеме циметидина за два часа до приема азитромицина не наблюдались изменения в фармакокинетике азитромицина.

Пероральные кумариновые антикоагулянты: в исследовании фармакокинетического взаимодействия, азитромицин не изменял эффект антикоагулянтов варфарина при приеме в дозе 15 мг у здоровых пациентов. После совместного приема азитромицина и антикоагулянтов кумарина усиливался антикоагулянтный эффект. Хотя причинно-следственная связь не установлена, следует учитывать частоту проверки протромбинового времени, когда азитромицин принимается пациентами, принимающими антикоагулянты кумарина.

Циклоспорин

Некоторые макролидные антибиотики воздействуют на метаболизм циклоспорина. При одновременном приеме азитромицина и циклоспорина необходимо контролировать концентрацию циклоспорина.

Эфавиренц

Совместный прием одной дозы азитромицина 600 мг и 400 мг эфавиренца в сутки в течение 7 дней не приводило к клинически значимому фармакокинетическому взаимодействию.

Флуконазол: Одновременное применение одной дозы 1200 мг азитромицина не изменяет фармакокинетики однократной дозы 800 мг флуконазола. Общая концентрация и период полувыведения азитромицина не изменились при одновременном применении флуконазола. Тем не менее, было отмечено, клинически незначительное снижение Сmах (18%) азитромицина.

Индинавир: Одновременное применение одной дозы 1200 мг азитромицина не оказывает существенного влияния на фармакокинетику индинавира при приеме в дозе 800 мг три раза в сутки в течение 5 дней.

Метилпреднизолон

При фармакокинетическом исследовании лекарственных взаимодействий у здоровых пациентов азитромицин не имел значительного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.

Мидазолам: У здоровых пациентов одновременный прием азитромицина 500 мг ежедневно в течение 3 суток не вызывает клинически значимых изменений фармакокинетики и фармакодинамики мидазолама при приеме однократно 15 мг.

Нелфинавир: Одновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира в (750 мг три раза в сутки) приводит к повышению концентрации азитромицина. Не было выявлено никаких клинически значимых побочных эффектов. Нет необходимости корректировать дозу.

Рифабутин: Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияло на концентрацию любого из двух препаратов в сыворотке крови. При одновременном применении азитромицина и рифабутина у пациентов наблюдалась нейтропения. Нейтропения связана с применением рифабутина, причинная связь при приеме в сочетании с азитромицином не установлена.

Силденафил: Не было выявлено никаких доказательств влияния азитромицина (при приеме 500 мг ежедневно в течение 3 дней) на значения AUC и Сmах силденафила или его основных метаболитов в крови.

Терфенадин

Не выявлено взаимодействие терфенандина и азитромицина. В некоторых случаях такое взаимодействие невозможно полностью исключить. И все же доказательств такой реакции нет. Как и при применении других макролидов одновременно применять азитромицин и терфенандин нужно с осторожностью.

Теофилин

Азитромицин не влияет на фармакокинетику теофилина у здоровых пациентов. Одновременное применение теофилина и других макролидных антибиотиков иногда приводит к повышению концентрации теофилина в сыворотке крови.

Триазолам: одновременное применение азитромицина 500 мг на 1-ый день и 250 мг на 2-ой день и 0,125 мг триазолама на 2-й день у 14 здоровых пациентов, не оказало существенного влияния на фармакокинетические параметры триазолама по сравнению с одновременным приемом триазолама и плацебо.

Триметоприм/сул ь фаметоксазол: Одновременный прием триметоприма/ сульфаметоксазола DS (160 мг/800 мг) в течение 7 дней и 1200 мг азитромицина на 7 день не оказывает существенного влияния на пиковые концентрации, общее воздействие или выведение либо триметоприма и сульфаметоксазола.

Особые указания

Аллергические реакции:

В редких случаях были зарегистрированы тяжелые аллергические реакции, анафилактический отек и анафилаксия. Некоторые из этих реакций, вызваны рецидивирующими симптомами и требуют более длительного наблюдения и лечения.

Нарушения функции печени:

Азитромицин следует использовать с осторожностью у больных с тяжелыми заболеваниями печени. Необходимо провести проверку функции печени при появлении симптомов 10 дисфункции, таких, как быстрое развитие астении, связанной с желтухой, темная моча, склонность к кровотечениям или печеночной энцефалопатии.

Эрготамин: У пациентов, получавших производные эрготамина, при одновременном применении некоторых антибиотиков-макролидов ускорился эрготизм. Нет данных о возможности взаимодействия между препаратами спорыньи и азитромицином. Однако, поскольку существует теоретическая возможность эрготизма, азитромицин и производные эрготамина не должны применяться одновременно.

Вторичная инфекция: Как и в случае с другими антибиотиками, рекомендован мониторинг признаков вторичных инфекций нечувствительных организмов, включая грибки.

Clostridium Difficile -ассоциированная диарея

Диарея, связанная с организмами Clostridium difficile была отмечена при приеме почти всех антибактериальных препаратов, включая азитромицин. Степень тяжести может варьироваться от легкой диареи до острого колита. Антибактериальная терапия изменяет нормальную кишечную микрофлору и приводит к чрезмерному росту организма С. difficile .

Нарушение функции почек: У больных с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <10 мл/мин) системное воздействие азитромицина было зафиксировано на 33% больше.

Удлинение реполяризации и QT-интервала сердца, которое несет в себе риск развития сердечной аритмии и пируэтной тахикардии были зарегистрированы при лечении другими макролидами. Аналогичный эффект нельзя полностью исключить при применении азитромицина у пациентов, которые находятся в группе повышенного риска удлиненной реполяризации сердца, поэтому необходима особая осторожность при лечении пациентов с:

Наследственным или документально подтвержденным удлинением QT-интервала; которые в настоящее время получают другие лекарственные препараты, которые, как известно, удлиняют QT-интервал, например, антиаритмики классов IA и III, цизаприд и терфенадин; с нарушениями электролитного баланса, особенно в случае развития гипокалиемии и гипомагниемии с клинически значимой брадикардией, сердечной аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью

Сообщалось об обострении симптомов миастении или нового миастенического синдрома, у пациентов, получавших терапии азитромицином.

Стрептококковые инфекции: пенициллин, как правило, является препаратом выбора в лечении фарингита/тонзиллита, вызванного Streptococcus pyogenes и в качестве профилактики острой ревматической лихорадки. Азитромицин, как правило, эффективен в лечении острого фарингита, но нет данных об эффективности в профилактике острой ревматической лихорадки.

Mycobacterium Avium

Не была установлена безопасность и эффективность применения для предупреждения или лечения инфекций, вызванных комплексом Mycobacterium Avium у детей.

Сахароза

Это лекарственное средство содержит сахарозу. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или сахарозно-изомальтазной недостаточностью, не следует принимать этот препарат.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Производитель

ПЛИВА ХРВАТСКА д.о.о.,

Прилаз баруна Филиповича 25, 10000 Загреб, Хорватия.

Сумамед является антибактериальным препаратом широкого спектра воздействия. Антибиотик-азалид, представляет новую подгруппу макролидов, главное составляющее которого - азитромицин. Препарат выпускается в таблетках, капсулах и в порошке (его затем необходимо развести с водой).

Фармакологические свойства

Действие азитромицина связано с угнетением выработки важной белковой структуры патогенного микроба. Основное «рабочее» вещество сплетается с 50S-полирибосомой, вследствие чего происходит подавление пептидтранслоказы на этапе образования белка из аминокислоты на матричной РНК. Это приводит к угнетению роста и развития микроба.

Азитромицин проявляет активность против грам (+) бактерий (при условии, что нет устойчивости к эритромицину) и грам (-) бактерий (аэробов), анаэробов и прочих микроорганизмов (хламидий, микоплазм, боррелий).

Сумамед - от чего помогает?

Инфекционные патологии, вызванные чувствительными к азитромицину микробами:

• Воспаление верхних путей дыхательной системы и органов отоларингологии (воспаление горла, миндалин, среднего уха);
• Поражение нижних путей дыхательной системы (воспаление бронхов и легких);
• Болезни желудка и начального отдела тонкого кишечника, вызванные Хеликобактер пилори (спиралевидная грам (-) бактерия);
• Инфицирование дермы и подкожной клетчатки (подростковые прыщи, импетиго, дерматоз);
• (первичная симптоматика);
• Урогенитальное инфицирование у мужчин и женщин, вызванное хламидией ( , ).

Прежде, чем приняться за лечение, необходимо посоветоваться с лечащим врачом. На основании обследования и диагностических данных доктор точно скажет, поможет ли применение Сумамеда в данном случае.

Сумамед 500 и 250 - инструкция по применению для взрослых и детей

Сумамед является удобным антибиотиком, ведь его необходимо принимать не два раза в сутки, а один. Многие исследования подтвердили, что лучше всего препарат всасывается в ЖКТ натощак, то есть последний прием пищи должен быть не меньше пару часов назад (или за 60 минут до еды).

Взрослым и подросткам старше двенадцати лет при массе тела 46 кг и выше рекомендуется Сумамед 500 мг в таблетках или капсулах.

Таблица применения и дозировок препарата Сумамед.

Воспаление	Взрослые и подростки	Дети от 36 мес до 12 лет	Малыши от полугода до 36 мес
Инфицирование органов отоларингологической системы, верхних и нижних путей дыхательной системы, а также кожи и подкожной клетчатки.		250 мг единожды в 24 часа. Продолжительность терапии – трое суток.	Дозировка рассчитывается в соответствии с массой тела (10 мг на 1 кг веса). Продолжительность терапии – трое суток.
Болезни желудка и начального отдела тонкой кишки, вызванные спиралевидной грам (-) бактерией. В период лечения требуется параллельная терапия, понижающая секрецию пищеварительной системы.	1 грамм единожды в 24 часа. Продолжительность терапии – трое суток.	500 мг единожды в 24 часа. Продолжительность терапии – трое суток.	20 мг на 1 кг веса. Продолжительность терапии – трое суток.
Заболевание вследствие укуса клеща.	1 грамм в первые сутки лечения. Со второго по пятый – 500 мг. Продолжительность терапии – пять суток.	500 мг в первые сутки лечения. Со второго по пятый – 250 мг. Продолжительность терапии – пять суток.	20 мг на 1 кг веса. Со второго по пятый – 10 мг на 1 кг веса. Продолжительность терапии – пять суток.
Вульгарные прыщи, рожа, импетиго, дерматоз.	500 мг в сутки ежедневно на протяжении трех дней. После этого 500 мг раз в 168 часов (семь дней) в течение двух месяцев.	250 мг в сутки ежедневно на протяжении трех дней. После этого 250 мг раз в 168 часов (семь дней) в течение двух месяцев.	10 мг на 1 кг веса в сутки ежедневно на протяжении трех дней. После этого эту же дозировку раз в 168 часов (семь дней) в течение двух месяцев.
Генитальные инфекции, вызванные хламидией.	1 грамм в сутки (единожды). При осложнениях рекомендована схема: 1 грамм на первый, седьмой и четырнадцатый день лечения.

Пациентам, страдающих небольшим нарушением функционированием почек, коррекция дозировки Сумамеда не проводится.

Для лечения детей можно заменить таблетки Сумамеда 250 мг на «взрослую» дозировку – 500 мг, предварительно разделив белую пластинку на 2 равных части (одну часть воспринимать, как детскую дозировку).

Также важно помнить, что препарат не является жаропонижающим средством, поэтому в период лечения Сумамедом температура может держаться еще несколько дней.

Противомикробный препарат Сумамед 200 мг 5 мл (суспензия) назначается малышам, которые достигли шестимесячного возраста. Так как ребенок в силу возраста таблетку или капсулу полноценно употребить не сможет, то в таком случае рекомендуется принимать медицинское средство в жидком виде.

Для родителей стоит непростая задача – правильно развести антибактериальный препарат.

В упаковке имеется флакон, наполненный 17 граммами порошка. Далее в него необходимо добавить 12 мл очищенной воды (также воду можно заранее прокипятить и дождаться, чтобы остыла). Объем получившейся суспензии должен составлять около 23 мл.

Также в упаковке имеется специальный шприц, чтобы правильно отмерять лекарство. После того, как малыш получил лечебную дозу суспензии, шприц необходимо тщательно промыть под проточной водой, а затем высушить.

Срок годности полученной суспензии (с момента вскрытия флакона) – 5 суток.

Противопоказания Сумамеда

Медицинское средство имеет некоторые ограничения, при которых лечение не допускается.

Противопоказания к применению Сумамеда:

• Нарушение нормального функционирования печени и мочевыделительной системы;
• Параллельное лечение эрготамином и дигидроэрготамином;
• Индивидуальная чувствительность к антибактериальным препаратам, которые относятся к группе макролиды;
• Вынашивание плода и период лактационного вскармливания.

Передозировка

При одновременном принятии чрезмерной дозы препарата возможны интоксикационные проявления: тошнота, рвота, понос. Также наблюдается головокружение, потеря сознания, вялость и слабость.

При проявлении указанных симптомов следует вызвать рвоту, промыть желудок и срочно обратиться за врачебной помощью.

Особые указания

• Сумамед не вводится в вену и в мышцу!
• Пропущенную дозу медицинского средства необходимо принять максимально скорее; после этого последующий прием возможен через 24 часа.
• Сумамед хранится в сухом и темном месте, рекомендуемая температура 15-25 градусов. Срок хранения таблеток и капсул – 24 месяца, а порошка для приготовления сиропа (не вскрытого) – 36 месяцев.

Вспомогательные вещества:

Состав оболочки:

6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, №1, с голубым корпусом и синей крышечкой; содержимое капсул - порошок или уплотненная масса от белого до светло-желтого цвета, распадающаяся при нажатии.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, гипромеллоза, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, краситель индигокармин (Е132), титана диоксид (Е171), полисорбат 80, тальк.

3 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь гранулированный, белого или светло-желтого цвета, с характерным запахом клубники; приготовленная водная суспензия белого или светло-желтого цвета, однородная, с характерным запахом клубники.

Вспомогательные вещества: сахароза, натрия карбонат безводный, натрия бензоат, трагакант, титана диоксид, глицин, кремния диоксид коллоидный, аромат клубники, аромат яблока, аромат мяты перечной.

17 г - флаконы темного стекла объемом 50 мл (1) в комплекте с двусторонней мерной ложкой (на 2.5 и 5 мл) и/или дозировочным шприцем (на 5 мл) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Антибиотик группы макролидов - азалид

Фармакологическое действие

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.

Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему.

Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (МИК, мг/л)

Микроорганизмы	МИК (мг/л)
Чувствительные	Устойчивые
Staphylococcus spp.	≤1	>2
Streptococcus А, В, С, G	≤0.25	>0.5
S. pneumoniae	≤0.25	>0.5
H. influenzae	≤0.12	>4
M. catarrhalis	≤0.5	>0.5
N. gonorrhoeae	≤0.25	>0.5

В большинстве случаев препарат Сумамед ® активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes; аэробных грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробных бактерий: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp; других микроорганизмов : Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Микроорганизмы, способные развить устойчивость к азитромицину : грамположительные аэробы - Streptococcus pneumoniae (пенициллин-устойчивые штаммы).

Изначально устойчивые микроорганизмы: грамположительные аэробы - Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (метициллин-устойчивые штаммы стафилококка проявляют очень высокую степень устойчивости к макролидам), грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину; анаэробы - Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. После однократного приема 500 мг биодоступность составляет 37% за счет эффекта первого прохождения через печень. C max в плазме крови достигается через 2-3 ч и составляет 0.4 мг/л.

Распределение

Связывание с белками обратно пропорционально концентрации в плазме крови и составляет 7-50%. Кажущийся V d составляет 31.1 л/кг. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проникает через гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции - на 24-34% больше, чем в здоровых тканях.

Метаболизм

В печени деметилируется, теряя активность.

Выведение

T 1/2 продолжительный - 35-50 ч. T 1/2 из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизмененном виде - 50% через кишечник, 6% почками.

Показания к применению препарата

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);

— инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч. вызванные атипичными возбудителями);

— заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (для порошка);

— инфекции кожи и мягких тканей (угревая сыпь средней тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);

— начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема (erythema migrans);

— инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).

Режим дозирования

Препарат назначают внутрь 1 раз/сут, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после еды. Таблетки принимают не разжевывая.

Взрослым (включая пожилых) и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг препарат назначают в форме таблеток и капсул.

Детям в возрасте 6 месяцев и старше препарат следует назначать в форме суспензии для приема внутрь, детям в возрасте 3 лет и старше препарат можно также назначать в форме таблеток 125 мг. Препарат в форме таблеток 125 мг дозируют с учетом массы тела ребенка, как представлено в таблице.

При инфекциях ЛОР-органов, верхних и нижних отделов дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы) взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг препарат назначают в дозе 500 мг 1 раз/сут в течение 3 дней, курсовая доза - 1.5 г. Детям в возрасте 6 месяцев и старше назначают из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут в течение 3 дней, курсовая доза - 30 мг/кг.

При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori препарат назначают в форме порошка в дозе 1 г/сут в течение 3 дней в сочетании с антисекреторными средствами и другими лекарственными препаратами.

При мигрирующей эритеме препарат назначают 1 раз/сут в течение 5 дней. Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг назначают в 1-й день - 1 г, затем со 2 по 5 дни - по 500 мг; курсовая доза - 3 г. Детям в возрасте 6 месяцев и старше назначают в 1-й день в дозе 20 мг/кг массы тела и затем со 2 по 5 дни - ежедневно в дозе 10 мг/кг массы тела, курсовая доза - 60 мг/кг.

При угревой сыпи средней степени тяжести к урсовая доза составляет 6.0 г. Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 45 кг Назначают в дозе 500 мг 1 раз/сут в течение 3 дней, затем 500 мг 1 раз в неделю в течение 9 недель. Первую еженедельную дозу следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной дозы (8-й день от начала лечения), последующие 8 еженедельных доз следует принимать с интервалом в 7 дней.

При инфекциях, передающихся половым путем , для лечения неосложненного уретрита/цервицита, вызванного Chlamydia trachomatis, препарат назначают в дозе 1 г однократно; для лечения осложненного длительно протекающего уретрита/цервицита, вызванного Chlamydia trachomatis, назначают по 1 г 3 раза с интервалом 7 дней (1, 7, 14 дни), курсовая доза - 3 г.

Для пациентов с умеренными нарушениями функции почек (КК > 40 мл/мин) коррекция дозы не требуется.

Правила приготовления и приема суспензии

Во флакон, содержащий 17 г порошка, вносят 12 мл воды дистиллированной или прокипяченной. Объем полученной суспензии - 23 мл. Срок годности приготовленной суспензии 5 дней. Перед приемом содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Непосредственно после приема суспензии ребенку дают выпить несколько глотков чая для того, чтобы смыть и проглотить оставшееся количество суспензии в полости рта.

После использования шприц разбирают и промывают проточной водой, сушат и хранят в сухом месте вместе с препаратом.

Побочное действие

Определение частоты побочных реакций: часто (> 1/100 и < 1/10), иногда (> 1/1000 и < 1/100), редко (> 1/10 000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10 000).

Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: иногда - головокружение/вертиго, головная боль, сонливость, судороги; редко - парестезии, астения, бессонница, гиперактивность, агрессивность, беспокойство, нервозность.

Со стороны органов чувств: редко - шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при приеме в высоких дозах в течение длительного времени), нарушение восприятия вкуса и запаха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - сердцебиение, аритмия, включая желудочковую тахикардию, увеличение интервала QT, двунаправленная желудочковая тахикардия.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли и спазмы; иногда - диарея, метеоризм, расстройства пищеварения, анорексия; редко - запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, изменение значений лабораторных показателей функции печени; очень редко - нарушения функции печени и некроз печени (возможно со смертельным исходом).

Аллергические реакции: иногда - зуд, кожные высыпания; редко - ангионевротический отек, крапивница, фотосенсибилизация, анафилактическая реакция (в редких случаях со смертельным исходом), многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны костно-мышечной системы: иногда - артралгия.

Со стороны мочевыделительной системы: редко - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Прочие: редко - вагинит, кандидоз.

Противопоказания к применению препарата

— тяжелые нарушения функции печени и почек;

— период лактации (грудного вскармливания);

— одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином;

— повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов;

— детский возраст до 12 лет и масса тела менее 45 кг (для капсул и таблеток 500 мг);

— детский возраст до 3 лет (для таблеток 125 мг).

С осторожностью следует назначать препарат при умеренных нарушениях функции печени и почек, пациентам с нарушениями или предрасположенностью к аритмиям и удлинению интервала QT, совместно с терфенадином, варфарином, дигоксином.

Применение препарата при беременности и кормлении грудью

При беременности применение препарата возможно только в том случае, если потенциальная польза терапии для матери превосходит возможный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

При тяжелых нарушениях функции печени препарат противопоказан. С осторожностью следует назначать при легких и умеренных нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

При тяжелых нарушениях функции почек препарат противопоказан. С осторожностью следует назначать препарат при легких и умеренных нарушениях функции почек.

Особые указания

В случае пропуска приема одной дозы препарата – пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с перерывами в 24 ч.

Также как при проведении любой антибиотикотерапии, при лечении азитромицином, возможно присоединение суперинфекции (в т.ч. грибковой).

При лечении фарингитов/тонзиллитов, вызванных Streptococcus pyogenes , а также для профилактики острой ревматической лихорадки препаратом выбора обычно является пенициллин. Азитромицин также активен в отношении стрептококковой инфекции в данных случаях, однако неэффективен для предотвращения развития острой ревматической лихорадки.

Пациента следует предупредить о необходимости сообщать врачу о возникновении любого побочного эффекта.

Влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

Лечение: симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Антацидные средства не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают C max в крови на 30%, поэтому препарат Сумамед ® следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема этих препаратов и еды.

При одновременном применении азитромицин не влияет на концентрацию карбамазепина, диданозина, рифабутина и метилпреднизолона в крови.

При парентеральном применении азитромицин не влияет на концентрации в плазме крови циметидина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, теофиллина, триазолама, триметоприма/сульфаметоксазола в случае комбинированной терапии, однако не следует исключать возможности такого взаимодействия при назначении препарата Сумамед ® внутрь.

Азитромицин не влияет на фармакокинетику теофиллина, однако при совместном приеме с другими макролидами концентрация теофиллина в плазме крови может повышаться.

При необходимости совместного применения с циклоспорином, рекомендуется контролировать содержание циклоспорина в крови. Несмотря на то, что данных о влиянии азитромицина на изменение концентрации циклоспорина в крови нет, другие представители класса макролидов способны изменять его концентрацию в плазме крови.

При совместном приеме дигоксина и азитромицина необходимо контролировать концентрацию дигоксина в крови, т.к. многие макролиды повышают всасывание дигоксина из кишечника, увеличивая тем самым его концентрацию в плазме крови.

При необходимости совместного приема с варфарином рекомендуется проводить тщательный контроль протромбинового времени.

Было установлено, что одновременный прием терфенадина и антибиотиков класса макролидов вызывает аритмию и удлинение QT интервала. Исходя из этого, нельзя исключить развитие данных осложнений при совместном приеме терфенадина и азитромицина.

Поскольку существует возможность ингибирования азитромицином в парентеральной форме изофермента CYP3A4 при совместном назначении с циклоспорином, терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и другими препаратами, метаболизм которых происходит с участием данного изофермента, следует учитывать возможность такого взаимодействия при назначении азитромицина для приема внутрь.

При совместном приеме азитромицина и зидовудина азитромицин не влияет на фармакокинетические параметры зидовудина в плазме крови или на выведение почками его и его метаболита глюкуронида. Тем не менее, увеличивается концентрация активного метаболита - фосфорилированного зидовудина в моноядерных клетках периферических сосудов. Клиническое значение данного факта не ясно.

При одновременном приеме макролидов с эрготамином и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности препарата в форме капсул и таблеток, покрытых оболочкой – 3 года, порошка для приготовления суспензии для приема внутрь – 2 года, приготовленной суспензии - 5 дней.

"

Сумамед – это бактериостатический антибиотик группы макролидов-азалидов с широким спектром антимикробного действия. Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробов, внутриклеточных и других микроорганизмов. Сумамед нe оказывает действия на грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину.

Активным веществом препарата является дигидрат азитромицин – содержание зависит от формы выпуска. После приема капсул или таблеток, препарат быстро поступает в кровь из желудка и кишечника. Пика концентрации в крови 500 мг сумамеда достигают через 2,5-2,9 часа.

Показания по применению Сумамед

Сумамед для приема внутрь (капсулы, таблетки, суспензия):

1. инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (бактериальный фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит);
2. инфекции нижних дыхательных путей (бактериальный бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония, обострение хронического бронхита);
3. инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично-инфицированные дерматозы);
4. скарлатина;
5. болезнь Лайма в стадии хронической мигрирующей эритемы – erythema migrans (начальная стадия боррелиоза);
6. роже;
7. средней тяжести угревая сыпь;
8. дерматозах, которые подверглись повторному инфицированию;
9. хеликобактер пилори в желудке и двенадцатиперстной кишке;

Сумамед 200 суспензия – инструкция по применению для детей

Суспензию готовят путем разведения порошка дистиллированной или прокипяченной водой и перед приемом тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии.

Инструкция по применению для детей суспензии Сумамед – рекомендовано употреблять за 1 час до еды или через 2 часа после приема пищи – 1 раз в сутки в одно время (через 24 часа). В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную порцию следует принять как можно раньше, а последующие - с заданным интервалом.

Это важно и способствует сохранению концентрации активного вещества в крови.

Дозировка зависит от массы тела из расчета 10 мг/кг. Курс лечения 3-5 дней.

Исключение составляет только лечение хронической мигрирующей эритемы у детей – Сумамеда 20 мг\ кг массы тела первый прием, затем по 10 мг на каждый кг массы тела в течение последующих 4 дней.

Непосредственно после приема суспензии ребенку следует дать выпить несколько глотков воды, чтобы смыть и проглотить оставшееся количество суспензии в полости рта. Срок годности приготовленной суспензии - 5 дней.

Сумамед таблетки – инструкция по применению взрослым

Дозировка для взрослых зависит от вида заболевания:

При лечении инфекций верхних дыхательных путей, кожи и мягких тканей рекомендуется применение сумамед 500 мг в течение 3 дней по 1 таблетке в день (сумамед 3 таблетки).

Терапия хронической мигрирующей эритемы требует первую двойную дозу (1 г 1 раз в первый день), затем по 500 мг 1 раз в день в последующие 4 дня лечения;

Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванные Helicobacter pylori лечатся дозировкой 1 г препарата 1 раз в день в течение 3 дней;

Дозировка указана как на пачке – сумамед 500 мг \ 250мг или суспензия 200мг. Необходимое количество посчитать не сложно. Чаще всего применяют препарат Сумамед для лечения ангин и других ЛОР-болезней, для этого выпускается удобная пачка «сумамед 3 таблетки» инструкция по применению приведена выше.

Заболевания половых путей (ЗППП) лечатся однократным приемом двойной дозы препарата – 1 г однократно. Для лечения длительно протекающего уретрита или цервицита, вызванного бактерией Chlamydia trachomatis, назначают по 1 г 3 раза с интервалом 7 дней (1 раз в неделю).

При угревой сыпи инструкция по применению таблеток Сумамед взрослым – назначают в дозе 500 мг 1 раз/сут в течение 3 дней, затем Сумамед 500 – 1 раз в неделю в течение 9 недель. Первую еженедельную дозу следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной дозы, последующие 8 еженедельных доз следует принимать с интервалом в 7 дней.

Сумамед при ангине принимают по 1 капсуле 500мг в течении 3 дней, один раз в день. Строго через 24 часа. Более длительное лечение неэффективно и небезопасно – должно проходить под врачебным контролем.

Прием таблеток и капсул Сумамед 250 \ 500 мг не зависит от приема пищи (всасывание вещества), но для избежания желудочно-кишечных расстройств лучше принимать за час до еды или через два часа после. Препарат глотать, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды (минимум 70-100мл.)

В случае пропуска приема препарата действуют общие рекомендации – пропущенную дозу принять как можно раньше, а последующие - с интервалом 24 ч. Почему это важно описано выше.

Принимать Сумамед следует с осторожностью лицам с тяжелым нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации <10 мл/мин) и тяжелым нарушением функции печени.

Запрещено использование в случае повышенной чувствительности к антибиотикам группы макролидов.

Передозировка Сумамед 250 \ 500

Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея, обратимое повышение уровня печеночных ферментов. Возможно появление сыпи.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Использование при беременности

Точных данных о воздействии на ребенка во время беременности нет, известно, что действующее вещество способно проникать через плаценту и взаимодействовать с ребенком. Запрещено самостоятельное применение при беременности и лактации без врачебного назначения и контроля.

При необходимости применения антибиотика или аналогов (Сумамед форте) в период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание.

Аналоги Сумамед, список препаратов

Активным веществом препарата Сумамед является азитромицин – аналоги азитромицинового ряда представлены большим количеством наименований.

Аналогами Сумамед являются следующие препараты:

• Азит 500;
• Сумамед форте
• Азитрокс;
• Хемомицин;
• Зиромин;
• Азитро;
• Азиклар 500;
• Затрин;
• Азитромицин Грнидекс;
• Клабакс;
• Меристат-Сановель;
• Фри-Макс ОД;
• Эзеклар-ОД;
• Роксид;
• Кламед;
• Вильпафрен;
• Дазел;
• Азицин;
• Азинот-Фармекс;
• Зомакс;
• Азибиот.

Помните, что у аналогов другая инструкция по применению от Сумамед, и может существенно отличаться не только в дозировках, но и противопоказаниях.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 C в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Таблеток и капсул – 2 года
Приготовленная суспензия – 5 дней. Не применять по истечении срока годности.